Ultimele știri de ultimă oră 12 ani fără îmbrățișări sau colă: o boală rară forțată Băiatul și-a petrecut toată viața într-o bulă pe Fabiosa
Povestea lui David Vetter este atât de controversat, încât împarte părerile până în prezent. Unii le este milă de părinți, în timp ce alții îi consideră egoisti pentru că au stricat viața fiului lor. Dar soarta băiatului, care a trăit doar 12 ani fără să poată atinge lumea, captivează pe toți fără excepție.
Moștenirea lui Bubble-Boy David Vetter continuă să salveze vieți http://t.co/DLfDg63BkT | #raredisease #SCID #WorldPIWeek pic.twitter.com/KJT1AkGNkm
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 27 aprilie 2014
David Joseph Vetter, Jr. și Carol Ann Vetter erau o familie foarte obișnuită visând de a avea un copil. Primul lor fiu, David Joseph Vetter III, s-a născut cu o boală rară - imunodeficiență combinată severă. Această boală ereditară slăbește sistemul imunitar atât de drastic încât orice boală poate fi letală. Ceea ce s-a întâmplat cu primul născut al cuplului, care a murit la vârsta de 7 luni.
Fiica lor Katherine a avut norocul să se nască sănătoasă. Dar David și Carol au vrut să-și împingă norocul. Medicii de la Colegiul Baylor i-au asigurat cuplului că, dacă copilul ar prezenta semne de imunodeficiență, ar putea să transplanteze măduva osoasă a lui Katherine. David și Carol erau dornici să aibă un moștenitor și soția a rămas din nou însărcinată. La 21 septembrie 1971, David Phillip Vetter a fost nascut.
Vizualizați această postare pe Instagram
CITEȘTE ȘI: „Din cauza ta, m-am născut din nou”: acest băiat aproape și-a pierdut bătălia împotriva leucemiei, dar sora lui mai tânără și-a salvat viața
Nu au mai primit un alt miracol: bebelușul s-a născut cu boala așteptată. Medicii au pus copilul într-o cameră specială pentru a se pregăti pentru operația viitoare. Dar măduva osoasă a surorii s-a dovedit a nu fi o potrivire. Astfel, David a trebuit să petreacă mulți ani într-o izolare fizică completă.
Vizualizați această postare pe Instagram
Viața lui David într-un balon s-a dovedit a fi o adevărată tortură. Înainte ca ceva să intre în camera lui sterilă, acesta trebuia procesat cu atenție. Era posibil să atingi copilul numai cu mănuși de plastic care se aflau în bula lui.
CITEȘTE ȘI: Andrea McLean se deschide despre aproape renunțarea la lupta cu o boală rară a sângelui
Vizualizați această postare pe Instagram
În ciuda faptului că David era literalmente izolat de lume, el avea prieteni. Își iubea sora și participa la vacanțe de familie.
Viața din spatele sticlei în spitale a afectat foarte mult sănătatea mintală a băiatului. Deznădăjduirea, disperarea, lipsa comunicării și atingerea umană au dus la un rezultat așteptat - băiatul a devenit agresiv, iritabil și instabil din punct de vedere emoțional.
Aceiași medici care au încurajat familia să continue cu următoarea sarcină i-au îndemnat să încerce din nou transplantul de măduvă. Și a devenit ultima greșeală fatală.
Virusul comun Epstein-Barr prezent în corpul surorii sale a cauzat limfomul Burkitt și mononucleoza. Un corp sănătos i-ar fi făcut față - dar nu lui David, care era epuizat și complet neprotejat. Băiatul a implorat să-i dea Coca-Cola, pe care o văzuse adesea pe alții, dar medicii nu au permis acest lucru. Curând, David a căzut în comă și, fără să-și recapete conștiința, a murit. După moartea fiului lor, părinții nu au suportat să trăiască împreună și să divorțeze.
Impactul real pe care adevăratul „Bubble Boy”, David Vetter, l-a avut asupra medicinii https://t.co/bXuaeTF4uM pic.twitter.com/xxeQTnSV6b
- XENI (@xeni) 8 decembrie 2015
Epitaful de pe piatra funerară a lui David Phillip Vetter spune:
Nu a atins niciodată lumea. Dar lumea a fost atinsă de el.
Bazat pe această poveste, un film Băiatul din bula de plastic a fost filmat, doar de data aceasta cu un final fericit.
Pentru părinți, el a fost visul unui fiu mult așteptat; pentru oamenii de știință - un experiment. Dar ce a fost viața pentru David?
In Memoriam: David Vetter, „Băiatul din bule;” A murit în această zi, 1984, vârsta de 12 ani #SCID #RareDisease #SNRTG PL #RT pic.twitter.com/wo9xvO7Zyc
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 22 februarie 2015
Imunodeficiența combinată severă rămâne încă incurabilă, dar amintirea băiatului din balon trăiește în amintirile multor oameni. Este posibil ca viața lui să fi fost diferită.
Tu ce crezi? Au făcut părinții băiatului ceea ce trebuie? Și cine este de vină?
CITEȘTE ȘI: Fata cu o boală rară își rupe oasele cu fiecare sughiț și tuse
AWESOMEWOMENHUB.COM