- „Nu arăt 30. Arăt mai în vârstă”: Challi Muguira suferă o tulburare genetică rară care îi face rapid vârsta - Stil de viață și sănătate - Fabiosa
Progeria este o afecțiune genetică rară care manifestă simptomele cele mai deosebite. Încă de la o vârstă fragedă, copiii prezintă semne de îmbătrânire extremă. Speranța de viață pentru copiii născuți cu această afecțiune este scăzută și, de obicei, ei supraviețuiesc doar până la adolescență.
CITEȘTE ȘI: Modelul cu o tulburare genetică rară cuie în lumea modei și nu numai în această lume
Simptomele principale ale afecțiunii includ modificări ale pielii, creșterea anormală și căderea părului. Condiția este cauzată de un defect genetic, o anomalie în procesarea unei proteine structurale. Până la sfârșitul anului 20asecolului, oamenii de știință știau puțin despre cauza afecțiunii.
Încă nu se cunoaște un tratament eficient pentru progeria, dar asistenții medicali fac eforturi pentru a reduce complicațiile cauzate de această afecțiune. Operația de bypass a arterei coronare și doza mică de aspirină sunt destul de eficiente împotriva bolii cardiovasculare.
Challi Muguira din Baton Rouge, Louisiana este una dintre puținele persoane care suferă de această afecțiune. Au durat câțiva ani oamenii de știință pentru a descoperi tulpina specială de progeria de care suferă. La început, au crezut că are o gaură în inimă și au supus-o testelor aleatorii până la 16 ani.
Am trăsăturile cuiva care are Progeria și îți dai seama uitându-te la mine că nu arăt 30. Arăt mai în vârstă.
Medicii i-au spus lui Challi despre starea ei de la o vârstă foarte fragedă și au spus că ar fi un miracol dacă ar trăi până la 30 de ani. Acum este cu mult peste 30 de ani, trăindu-și viața cât de bine poate, fiind recunoscătoare pentru fiecare moment.
Dacă aș putea spune cuiva un lucru despre progeria ar fi: nu este întotdeauna negativ. Dacă poți vedea pozitivul în el, vei avea o viață grozavă.
Challi a avut o dură creștere, iar unii dintre colegii ei l-au agresat până când a absolvit și a intrat în liceu.
Este greu când ai 15 ani și oamenii cred că ai 30. A fost dur.
Încă a găsit dragoste
După liceu, viața chiar a început să o caute. Ea l-a întâlnit pe Tony pe un site de întâlniri online și împreună au format o legătură care, în cele din urmă, i-a condus pe culoar. Pentru Tony, Challi nu se deosebea de nici o altă femeie și a spus că este 'independent' și „Foarte susținător”.
Nathan și Bennet sunt frați care suferă și de progeria, cazul lor fiind atât de rar încât doar cinci persoane din întreaga lume suferă de el. În ciuda dificultăților pe care le întâmpină, băieții sunt încă ca oricare alți copii normali și speră să fie tratați la fel.
Persoanele cu progeria au nevoie de toată dragostea și sprijinul pe care le pot obține zilnic. Și mai mult decât doar ajutor cu sarcinile de zi cu zi. Uneori, un cuvânt bun și un sprijin moral sunt mai mult decât suficiente pentru a le pune un zâmbet pe chip.
CITEȘTE ȘI: Acest bărbat indian are o afecțiune genetică care l-a lăsat prins în corpul unui bebeluș
AWESOMEWOMENHUB.COM