- Michelle Kish, 20 de ani, arată ca un copil și necesită îngrijire permanentă, totuși este fericită și își iubește viața - Inspirație - Fabiosa
Michelle Kish nu este o femeie tipică de 20 de ani: este blocată în interiorul corpului unui copil din cauza unei afecțiuni genetice extrem de rare, numită sindromul Hallermann-Streiff. Această afecțiune este atât de rară încât au existat nu mai mult de 250 de cazuri documentate în întreaga lume când s-a născut. Cu toate acestea, Michelle este foarte bine să fie diferită.
CITEȘTE ȘI: Gemenii Albino Lara și Mara sparg internetul cu fotografiile lor uluitoare
Stare genetică rară
Nu este o surpriză faptul că mulți oameni o confundă pe Michelle cu un copil din cauza staturii sale. Acesta este unul dintre cele 28 de simptome ale sindromului Hellermann-Streiff. Michelle are aproape toate - 26. Unele dintre celelalte simptome majore ale bolii includ:
- lipsa părului în multe zone;
- dimensiunea redusă a ochilor;
- glaucom și cataractă bilaterală;
- apnee de somn;
- anomalii dentare;
- anomalii ale craniului și ale oaselor feței.
Abilitățile intelectuale sunt de obicei normale. Se crede că boala este cauzată de o mutație aleatorie a genei GJA1. Astăzi, nu există nici un remediu pentru afecțiune, astfel încât tratamentul este practic simptomatic. Michelle are un tub de traheostomie pe care îl atașează periodic la un ventilator medical pentru a-i ajuta respirația. Ea a dat chiar un nume mașinii - Sophia. Nu este dulce?
Bork / Shutterstock.com
Setea de viață a lui Michelle
Michelle este foarte optimistă și nu lasă starea ei să o dea jos. Este hotărâtă să realizeze ceva în viață și să devină medic pediatru. Și slujbele ei de rezervă ar fi un designer de modă sau o actriță. De asemenea, vrea să aibă un iubit într-o zi. Singurul lucru pe care îl caută la un bărbat este părul lung.
Poate fi deosebit de iritant sau chiar deprimant să ai o soră fără o astfel de afecțiune, care a avut mai mulți iubiți și, în general, poate experimenta viața într-un mod în care Michelle nu poate. Cu toate acestea, acest lucru nu șterge un zâmbet de pe chipul femeii. Michelle își iubește cu siguranță familia din toată inima.
CITEȘTE ȘI: Familia crede că este nebună în vârstă de 58 de ani pentru că a adoptat gemeni cu tulburare genetică rară, dar doar îi iubește!
Michelle necesită asistență medicală non-stop, iar familia ei este întotdeauna acolo pentru ea. Fata trebuie, de asemenea, să viziteze spitalul în mod regulat, dar nu este foarte supărată.
Trebuie să merg foarte mult la spital. Practic este ca o a doua casă pentru mine.
Familia este mândră de Michelle
Mama, Mary, spune că sarcina a fost absolut normală și nimic nu a indicat apariția acestei afecțiuni. Cu toate acestea, medicii au fost șocați și nu știau ce este în neregulă cu fata când s-a născut. Au cerut ajutorul unui genetician de la un alt spital pentru a o consulta din cauza bolii rare. Mama își amintește groaza:
Când medicul ne-a dat diagnosticul sindromului Hallermann-Streiff, inima mi s-a scufundat. Nu se știa ce prognostic avea să fie.
Împotriva tuturor șanselor, Michelle a supraviețuit și a devenit o doamnă de 20 de ani, cu o inimă veselă și ambiții mari în viață. Mama ei spune:
Lucrul meu preferat la Michelle este că are o stimă de sine ridicată, se iubește pe ea însăși și are foarte multă încredere. Ea merge mai departe în fiecare zi cu o inimă fericită și mă face fericită chiar și atunci când sunt în halde.
Îi dorim fetei ca toate visele ei să se împlinească și îi mulțumim pentru lecția frumoasă. O astfel de pozitivitate și dragoste pentru viață sunt ceea ce trebuie să ne străduim cu toții!
Urmăriți videoclipul pentru mai multe detalii:
CITEȘTE ȘI: Acest bărbat indian are o afecțiune genetică care l-a lăsat prins în corpul unui bebeluș
AWESOMEWOMENHUB.COM